可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

　　展开全部根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：

　　2.处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。

　　3.内服药与外用药分开存放（批发企业可以分库或分区存放，零售企业分柜存放）。

　　4.易窜味药品与一般药品分开存放(批发企业可以设区存放，零售企业设易窜味药品专柜存放）。

　　5.中药材在、中药饮片（批发企业有专门的中药库房，零售企业有中药柜区）。

　　6.特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

转载请注明出处。